Die Frage, wo Mitglieder von Tomorrow.bio tatsächlich gelagert werden, ist berechtigt.

Ein Vertrag ist keine Einrichtung. Eine gute Website ist keine Einrichtung. Selbst ein erfahrenes Einsatzteam ist nur ein Teil des Systems.

Irgendwann wird die Frage ganz konkret: Wohin kommt der Patient, wer trägt die Verantwortung, und was schützt ihn dort?

Die Antwort ist die European Biostasis Foundation, kurz EBF, in Rafz in der Schweiz.

EBF ist die Schwesterorganisation von Tomorrow.bio und betreibt die Langzeitlagerstätte für unsere Mitglieder. Sie ist seit 2022 in Betrieb und betreut bereits Patienten und Haustiere aus mehreren Ländern.

Ich kann nachvollziehen, dass viele Menschen anders über Kryokonservierung sprechen, wenn sie die Einrichtung sehen.

Kryokonservierung bleibt für viele Menschen abstrakt, bis sie das Gebäude, den medizinischen Bereich, den Computertomografen, die Kühlanlagen, die Flüssigstickstofftanks und das Personal vor Ort sehen.

Doch nicht allein das Gebäude macht EBF außergewöhnlich.

Wir halten EBF für die weltweit am weitesten entwickelte Einrichtung zur Kryokonservierung von Menschen, die bereits in Betrieb ist, weil dort alles auf die Versorgung der Patienten ausgerichtet ist: Infrastruktur, Technik, Qualitätskontrollen, Forschung und die langfristige Organisation der Betreuung.

Das ist eine starke Behauptung. Deshalb zeigen wir dir, worauf sie beruht.

The European Biostasis Foundation facility in Rafz, Switzerland.
Die eigens errichtete Anlage von EBF in Rafz vereint Patientenversorgung, Bildgebung, Forschung und kryogene Lagerung an einem Ort.

Hier werden unsere Mitglieder gelagert

Tomorrow.bio und EBF sind eigenständige Organisationen, wurden jedoch für die Zusammenarbeit innerhalb eines gemeinsamen Biostase-Konzepts gegründet.

Tomorrow.bio betreut die Mitglieder und übernimmt den Bereitschaftsdienst, die Stabilisierung, die Behandlung mit Kryoprotektiva und den Transport. EBF übernimmt die Patienten in der Schweiz, führt die abschließende Abkühlung und die bildgebenden Untersuchungen durch und sorgt für die langfristige Lagerung bei kryogenen Temperaturen.

Diese Trennung ist bewusst gewählt. Das Unternehmen, das die Einsätze organisiert und durchführt, sollte nicht zugleich über die Körper der Patienten und das für ihre Versorgung bestimmte Kapital verfügen und sämtliche Einrichtungen für die Langzeitlagerung besitzen.

EBF wurde allerdings nicht erst nachträglich als externer Dienstleister hinzugezogen.

Sie ist unsere Schwesterorganisation. Die Einrichtung wurde eigens dafür geschaffen, Mitglieder von Tomorrow.bio nach Abschluss des Notfalleinsatzes zu betreuen.

Das Gebäude wurde EBF im März 2022 übergeben. Der erste öffentliche Tag der offenen Tür folgte im Oktober desselben Jahres.

Entscheidend ist: Die Einrichtung ist seit 2022 in Betrieb. Die Einrichtung von EBF existiert bereits und ist nicht bloß ein Bauvorhaben, das bisher nur auf Plänen und Visualisierungen zu sehen ist.

Es ist der Ort, an dem sich unsere Patienten bereits jetzt befinden.

Mit Stand August 2026 sind bei EBF 28 Patienten, 11 Katzen und 3 Hunde kryogen gelagert.

🧑 Patienten: 28

  • 🇩🇪 Deutschland: 13
  • 🇪🇸 Spanien: 4
  • 🇦🇹 Österreich: 3
  • 🇺🇸 Vereinigte Staaten: 3
  • 🇨🇳 China: 1
  • 🇮🇳 Indien: 1
  • 🇮🇱 Israel: 1
  • 🇳🇱 Niederlande: 1
  • 🇸🇪 Schweden: 1

🐕 Hunde: 3

  • 🇬🇧 Vereinigtes Königreich: 1
  • 🇩🇪 Deutschland: 1
  • 🇵🇱 Polen: 1

🐈 Katzen: 11

  • 🇩🇪 Deutschland: 5
  • 🇵🇹 Portugal: 1
  • 🇬🇧 Vereinigtes Königreich: 1
  • 🇸🇪 Schweden: 1
  • 🇰🇷 Südkorea: 1
  • 🇫🇷 Frankreich: 1
  • 🇺🇦 Ukraine: 1

Diese Zahlen zeigen, dass die Einrichtung in Betrieb ist und Patienten aus verschiedenen Ländern betreut. Sie sind aber nicht der Grund, warum wir EBF als führend bezeichnen.

Entscheidend ist, wie jeder einzelne Patient versorgt wird.

Das Gebäude wurde für die Anforderungen der Kryokonservierung geplant

EBF besitzt sowohl das Gebäude als auch den Grund, auf dem es steht.

Das mag wie eine nebensächliche Frage der Eigentumsverhältnisse wirken. Tatsächlich ist diese Entscheidung für den langfristigen Betrieb wesentlich.

Eine Einrichtung, die auf unbestimmte Zeit für Patienten verantwortlich ist, sollte nicht davon abhängig sein, ob ein gewerblicher Vermieter den Mietvertrag verlängert oder das Gebäude lieber gewinnbringender nutzen möchte.

Rafz wurde sorgfältig ausgewählt. Der Standort ist nur gering durch Überschwemmungen, Grundwasser, Erdbeben, nahegelegene Kernkraftanlagen und Kriminalität gefährdet.

Der Standort ist zudem gut erreichbar. Die deutsche Grenze liegt nahe, der Flughafen Zürich ist etwa 30 bis 40 Minuten entfernt, und ein Rettungswagen kann direkt in das Gebäude hineinfahren.

Im Inneren sind die Räume entsprechend den einzelnen Schritten der Patientenversorgung angeordnet.

Die Einrichtung umfasst eine Garage für Rettungswagen, medizinische Bereiche und Bildgebungsräume, ein Labor, computergesteuerte Abkühlanlagen und eine verstärkte unterirdische Lagerhalle.

Ein Patient, der mit einer Körpertemperatur von etwa −80 °C ankommt, wird zunächst weiter abgekühlt und untersucht.

Thermoelemente in verschiedenen Körperbereichen messen den Temperaturverlauf während der Abkühlung. Das System steuert die Abkühlung auf die kryogene Lagertemperatur, während das Personal die räumlichen Temperaturunterschiede im Körper überwacht.

Nach der Abkühlung wird bei jedem menschlichen Patienten von Tomorrow.bio eine Computertomografie durchgeführt, während sich der Körper weiterhin im Flüssigstickstoff befindet.

Das ist eines der Details, die ich für besonders wichtig halte.

Die im CT gemessenen Dichtewerte können sich mit der Temperatur verändern. Werden Patienten unter denselben kryogenen Bedingungen untersucht, sind die Ergebnisse besser vergleichbar und aussagekräftiger.

Der Scan kann regionale Dichteunterschiede, Gas, Eis und Frakturen sichtbar machen. Abkühlkurven und Daten zum Verfahrensablauf ergänzen die Befunde.

Liegt eine Einwilligung vor, lassen sich winzige Proben von Nervengewebe elektronenmikroskopisch untersuchen, um Membranen, Synapsen und die lokale Ultrastruktur des Gehirns mit höherer Auflösung darzustellen, als es mit CT möglich ist.

Diesen umfassenderen Ansatz erklären wir in unserem Artikel über Qualitätskontrollen in der Biostase.

Ehrlich gesagt sollte das in der Kryokonservierung der Normalfall sein.

Wenn wir den Erhalt biologischer Strukturen als Ziel nennen, sollten wir mit allen geeigneten Untersuchungsmethoden prüfen, wie gut diese Strukturen erhalten sind.

EBF macht das möglich, weil Patientenversorgung, Bildgebung und Forschung nicht auf weit voneinander entfernte Institutionen verteilt sind.

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Kryogene Lagerung erfordert laufende Überwachung

Sobald der Körper eines Patienten die Temperatur von Flüssigstickstoff erreicht hat, wird er im bewährten konventionellen System gelagert.

Die Patienten werden in großen, mit Flüssigstickstoff gefüllten, vakuumisolierten Dewargefäßen gelagert. Um die niedrige Temperatur zu halten, ist kein ständig laufendes Kühlaggregat nötig.

Das zugrunde liegende physikalische Prinzip ist einfach.

Der Betrieb der Anlage ist dagegen deutlich aufwendiger.

EBF überwacht den Stickstoffstand laufend und füllt automatisch nach; mehrfach abgesicherte Kontrollsysteme ermöglichen auch die Überwachung aus der Ferne, und das Personal kann bei Bedarf direkt eingreifen.

Die Dewargefäße werden wöchentlich nachgefüllt. Ein 10.000-Liter-Tank für Flüssigstickstoff vor Ort sorgt für die Grundversorgung.

Die Lagerhalle verfügt zudem über ein Kransystem, mit dem sich schwere Geräte und Dewargefäße sicher handhaben lassen.

Wir setzen auf eine Kombination aus passiver Kühlung, laufender Überwachung, automatisierten Abläufen, mehrfach abgesicherten Systemen und geschultem Personal, das bei Bedarf eingreift.

EBF testet zudem das erste für menschliche Körper ausgelegte System zur Lagerung bei Zwischentemperaturen, das an eine Kryokonservierungsorganisation geliefert wurde.

Das System wurde von 21st Century Medicine entwickelt und gebaut und traf im August 2026 ein. Vor einem Einsatz für Patienten wird es mehrere Monate lang getestet.

EBF misst den Stickstoffverbrauch und die räumlichen Temperaturunterschiede, prüft die Temperaturstabilität und das Regelverhalten und sucht nach möglichen Schwachstellen.

So gehen wir an neue Technik heran.

Wir verlegen Patienten nicht in ein System, nur weil es fortschrittlich klingt. Wir testen es, suchen gezielt nach Schwachstellen und sammeln zunächst die nötige Erfahrung für den Betrieb.

Das könnte erhebliche Vorteile bringen. Zwischentemperatur-Lagerung soll die Körper künftiger Patienten auf Temperaturen unterhalb des Glasübergangsbereichs kühlen, die jedoch über −196 °C liegen, um thermische Spannungen und Rissbildung zu verringern.

Bereits kryokonservierte Patienten bleiben im bewährten konventionellen Lagersystem. Innovation bedeutet nicht, so zu tun, als hätte bewährte Technik plötzlich aufgehört zu funktionieren.

Die Institution muss länger bestehen als ihre Gründer

Geräte lassen sich ersetzen. Auch die Verantwortung für die Einrichtung muss irgendwann an Nachfolger übergeben werden.

Dieser Teil der Langzeitlagerung bekommt weniger Aufmerksamkeit, weil sich ein Stickstofftank leichter fotografieren lässt als eine institutionelle Struktur.

Doch bei der Kryokonservierung hängt die dauerhafte Versorgung auch davon ab, wie die Einrichtung geführt und kontrolliert wird.

Die Patient Care Foundation trägt die rechtliche Verantwortung für den Körper jedes Patienten und für das Kapital, das für seine Versorgung bereitsteht.

Sie beauftragt EBF mit der Lagerung. EBF besitzt und betreibt die Einrichtung mit ihren Bereichen für medizinische Versorgung, Bildgebung, Forschung und kryogene Lagerung.

Tomorrow.bio bleibt für die Betreuung der Mitglieder und die Notfalleinsätze zur Kryokonservierung zuständig.

Sollte Tomorrow.bio jemals den Eigentümer wechseln oder den Betrieb einstellen, wären die Körper der Patienten, das für ihre Versorgung vorgesehene Kapital und die Einrichtung in Rafz weiterhin vom Unternehmensvermögen getrennt.

Diese Aufteilung der Verantwortung wird im Artikel zum Ökosystem von Tomorrow.bio näher erläutert.

EBF ist eine gemeinnützige Schweizer Stiftung. Die Statuten und das Reglement legen den Stiftungszweck fest; dazu gehören die Lagerung von Patienten in Biostase und ihr Schutz vor schädlichen Einflüssen auf unbestimmte Zeit.

Sowohl EBF als auch die Patient Care Foundation veröffentlichen jährlich ihre Rechnungsabschlüsse entsprechend den für Schweizer Stiftungen geltenden Vorgaben.

EBF veröffentlicht zudem ihre Statuten, Organisationsreglemente, Revisionsberichte und Tätigkeitsberichte. Diese Offenlegung dient nicht bloß der Außendarstellung.

Sie ermöglicht es Mitgliedern, Angehörigen und Außenstehenden, nachzuvollziehen, wer verantwortlich ist, wozu die Institution rechtlich verpflichtet ist und wie sie sich im Lauf der Zeit entwickelt.

Wir haben uns eingehend damit beschäftigt, wie Organisationen über das Berufsleben und den Tod ihrer Gründer hinaus bestehen können.

Dafür genügt es nicht, dauerhaft auf den Einsatz und die Verlässlichkeit einer einzelnen Person zu bauen. Dazu müssen Eigentumsverhältnisse, Finanzierung, Regeln und Aufsicht so gestaltet sein, dass sie auch bei einem personellen Wechsel Bestand haben.

Deshalb ist EBF führend in ihrem Bereich.

Sie verfügt in der Schweiz über eine eigens errichtete Anlage im eigenen Eigentum und verbindet medizinische Versorgung und Forschung mit standardisierter Bildgebung bei kryogenen Temperaturen, einer gesicherten Stickstoffversorgung, laufender Überwachung, erprobten Sicherungssystemen und einer unabhängigen Vertretung der langfristigen Patienteninteressen.

Wichtiger noch: Sie leistet diese Arbeit bereits seit 2022.

Wenn jemand fragt, wo Mitglieder von Tomorrow.bio gelagert werden, können wir auf eine bestehende Einrichtung verweisen.

Diese Einrichtung können wir zeigen.

Kurz gesagt: EBF ist die Schweizer Schwesterorganisation von Tomorrow.bio und betreibt die Langzeitlagerstätte für unsere Mitglieder. Die Einrichtung ist seit 2022 in Betrieb und nimmt aus unserer Sicht eine führende Stellung ein, weil sie Patientenversorgung, kryogene Technik, Qualitätskontrollen und Forschung mit einer unabhängigen Aufsicht über die langfristige Versorgung verbindet.

Weiterführende Informationen